সারাংশ | কোভিড-১৯ এর নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ১৫ মিনিটের মধ্যে |
নীতি | এক-পদক্ষেপ ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফিক পরীক্ষা |
সনাক্তকরণ লক্ষ্যমাত্রা | কোভিড-১৯ অ্যান্টিজেন |
নমুনা | অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, নাকের সোয়াব, অথবা লালা |
পড়ার সময় | ১০~ ১৫ মিনিট |
পরিমাণ | ১ বাক্স (কিট) = ২৫টি ডিভাইস (পৃথক প্যাকিং) |
সন্তুষ্ট | ২৫টি টেস্ট ক্যাসেট: প্রতিটি ক্যাসেট পৃথক ফয়েল পাউচে ডেসিক্যান্ট সহ২৫টি জীবাণুমুক্ত সোয়াব: নমুনা সংগ্রহের জন্য একক ব্যবহারের সোয়াব ২৫টি এক্সট্রাকশন টিউব: ০.৪ মিলি এক্সট্রাকশন রিএজেন্ট ধারণকারী ২৫টি ড্রপার টিপস ১টি কর্মস্থল ১টি প্যাকেজ সন্নিবেশ |
সাবধানতা | খোলার ১০ মিনিটের মধ্যে ব্যবহার করুনউপযুক্ত পরিমাণে নমুনা ব্যবহার করুন (০.১ মিলি ড্রপার) ঠান্ডা পরিস্থিতিতে সংরক্ষণ করা হলে RT-তে ১৫-৩০ মিনিট পরে ব্যবহার করুন। ১০ মিনিট পরে পরীক্ষার ফলাফল অবৈধ বলে বিবেচনা করুন |
COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট হল একটি ল্যাটারাল ফ্লো ইমিউনোঅ্যাসে যা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর দ্বারা COVID-19 সন্দেহভাজন ব্যক্তিদের ন্যাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, নাসাল সোয়াব, বা লালায় SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিজেনের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য তৈরি।
ফলাফলগুলি SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের জন্য। সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে অ্যান্টিজেন সাধারণত অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, নাকের সোয়াব বা লালায় সনাক্ত করা যায়। ইতিবাচক ফলাফল ভাইরাল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি নির্দেশ করে, তবে সংক্রমণের অবস্থা নির্ধারণের জন্য রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য ডায়াগনস্টিক তথ্যের সাথে ক্লিনিকাল সম্পর্ক প্রয়োজন। ইতিবাচক ফলাফল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণের সম্ভাবনা উড়িয়ে দেয় না। সনাক্ত করা এজেন্ট রোগের নির্দিষ্ট কারণ নাও হতে পারে।
নেতিবাচক ফলাফল SARS-CoV-2 সংক্রমণের সম্ভাবনাকে উড়িয়ে দেয় না এবং চিকিৎসা বা রোগী ব্যবস্থাপনার সিদ্ধান্তের জন্য একমাত্র ভিত্তি হিসেবে ব্যবহার করা উচিত নয়, যার মধ্যে সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের সিদ্ধান্তও অন্তর্ভুক্ত। নেতিবাচক ফলাফল রোগীর সাম্প্রতিক সংস্পর্শ, ইতিহাস এবং COVID-19 এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ক্লিনিকাল লক্ষণ ও উপসর্গের উপস্থিতির প্রেক্ষাপটে বিবেচনা করা উচিত এবং রোগী ব্যবস্থাপনার জন্য প্রয়োজনে আণবিক পরীক্ষা দিয়ে নিশ্চিত করা উচিত।
কোভিড-১৯ অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেটটি চিকিৎসা পেশাদার বা প্রশিক্ষিত অপারেটরদের ব্যবহারের জন্য তৈরি যারা পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষায় দক্ষ। পণ্যটি যেকোনো পরীক্ষাগার এবং অ-পরীক্ষাগার পরিবেশে ব্যবহার করা যেতে পারে যা ব্যবহারের নির্দেশাবলী এবং স্থানীয় নিয়ন্ত্রণে উল্লেখিত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট হল ডাবল-অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ কৌশলের নীতির উপর ভিত্তি করে একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোঅ্যাসে। রঙিন মাইক্রোকণার সাথে সংযুক্ত SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ডিটেক্টর হিসাবে ব্যবহার করা হয় এবং কনজুগেশন প্যাডে স্প্রে করা হয়। পরীক্ষার সময়, নমুনায় থাকা SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন রঙিন মাইক্রোকণার সাথে সংযুক্ত SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডির সাথে মিথস্ক্রিয়া করে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি লেবেলযুক্ত জটিল তৈরি করে। এই জটিলটি কৈশিক ক্রিয়া মাধ্যমে ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয় পরীক্ষার লাইন পর্যন্ত, যেখানে এটি প্রাক-আবৃত SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি দ্বারা ধরা হবে। নমুনায় SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন উপস্থিত থাকলে ফলাফল উইন্ডোতে একটি রঙিন পরীক্ষার লাইন (T) দৃশ্যমান হবে। T লাইনের অনুপস্থিতি নেতিবাচক ফলাফলের ইঙ্গিত দেয়। নিয়ন্ত্রণ লাইন (C) পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহৃত হয় এবং যদি পরীক্ষা পদ্ধতিটি সঠিকভাবে সম্পাদিত হয় তবে সর্বদা উপস্থিত হওয়া উচিত।
[নমুনা]
লক্ষণ শুরুর প্রথম দিকে প্রাপ্ত নমুনাগুলিতে ভাইরাসের মাত্রা সর্বাধিক থাকবে; লক্ষণ প্রকাশের পাঁচ দিন পরে প্রাপ্ত নমুনাগুলি RT-PCR পরীক্ষার তুলনায় নেতিবাচক ফলাফল দেওয়ার সম্ভাবনা বেশি। অপর্যাপ্ত নমুনা সংগ্রহ, অনুপযুক্ত নমুনা পরিচালনা এবং/অথবা পরিবহনের ফলে ভুল ফলাফল আসতে পারে; তাই, সঠিক পরীক্ষার ফলাফল পেতে নমুনার মানের গুরুত্বের কারণে নমুনা সংগ্রহের প্রশিক্ষণ অত্যন্ত সুপারিশ করা হয়।
পরীক্ষার জন্য গ্রহণযোগ্য নমুনার ধরণ হল একটি সরাসরি সোয়াব নমুনা অথবা ভাইরাস পরিবহন মাধ্যম (VTM) যা বিকৃতকারী এজেন্ট ছাড়াই ব্যবহার করা যেতে পারে। সর্বোত্তম পরীক্ষার পারফরম্যান্সের জন্য তাজা সংগৃহীত সরাসরি সোয়াব নমুনা ব্যবহার করুন।
পরীক্ষার পদ্ধতি অনুসারে নিষ্কাশন টিউব প্রস্তুত করুন এবং নমুনা সংগ্রহের জন্য কিটে প্রদত্ত জীবাণুমুক্ত সোয়াব ব্যবহার করুন।
নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব নমুনা সংগ্রহ