পণ্য
মুরগির সংক্রামক বার্সাল রোগের ভাইরাস অ্যাব এলিসা কিট
মুরগির সংক্রামক বার্সাল রোগের ভাইরাস অ্যাব এলিসা কিট
| সারাংশ | মুরগির সিরামে ফ্যাব্রিসিয়াস ভাইরাসের সংক্রামক বার্সার বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ |
| সনাক্তকরণ লক্ষ্যমাত্রা | মুরগির সংক্রামক বার্সাল রোগের ভাইরাস অ্যান্টিবডি |
| নমুনা | সিরাম
|
| পরিমাণ | ১টি কিট = ১৯২টি পরীক্ষা |
|
স্থিতিশীলতা এবং সঞ্চয়স্থান | ১) সমস্ত রিএজেন্ট ২~৮℃ তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত। জমাট বাঁধবেন না। ২) ব্যবহারের মেয়াদ ১২ মাস। কিটে উল্লেখিত মেয়াদ শেষ হওয়ার আগে সমস্ত রিএজেন্ট ব্যবহার করুন।
|
তথ্য
সংক্রামক বার্সাল রোগ(IBD), যা গাম্বোরো রোগ, সংক্রামক বারসাইটিস এবং সংক্রামক এভিয়ান নেফ্রোসিস নামেও পরিচিত, এটি তরুণদের একটি অত্যন্ত সংক্রামক রোগমুরগিএবং সংক্রামক বার্সাল ডিজিজ ভাইরাস (IBDV) দ্বারা সৃষ্ট টার্কি, যার বৈশিষ্ট্য হলরোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দমনএবং সাধারণত ৩ থেকে ৬ সপ্তাহ বয়সে মৃত্যুহার। এই রোগটি প্রথম আবিষ্কৃত হয়েছিলগুম্বোরো, ডেলাওয়্যার১৯৬২ সালে। অন্যান্য রোগের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি এবং কার্যকরীভাবে নেতিবাচক হস্তক্ষেপের কারণে বিশ্বব্যাপী পোল্ট্রি শিল্পের জন্য এটি অর্থনৈতিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ।টিকাদানসাম্প্রতিক বছরগুলিতে, ইউরোপে IBDV (vvIBDV) এর অত্যন্ত বিষাক্ত স্ট্রেন আবির্ভূত হয়েছে, যা মুরগির ক্ষেত্রে মারাত্মক মৃত্যু ঘটাচ্ছে,ল্যাটিন আমেরিকা,দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া, আফ্রিকা এবংমধ্যপ্রাচ্য। সংক্রমণটি ওরো-ফিকাল পথের মাধ্যমে হয়, আক্রান্ত পাখি সংক্রমণের প্রায় 2 সপ্তাহ পরে উচ্চ মাত্রার ভাইরাস মলত্যাগ করে। এই রোগটি সহজেই খাদ্য, জল এবং শারীরিক সংস্পর্শের মাধ্যমে সংক্রামিত মুরগি থেকে সুস্থ মুরগিতে ছড়িয়ে পড়ে।
পরীক্ষার নীতিমালা
কিটটিতে একটি প্রতিযোগিতামূলক ELISA পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়, মাইক্রোপ্লেটে আগে থেকে প্যাকেজ করা সংক্রামক বার্সাল রোগ ভাইরাস VP2 প্রোটিন, এবং অ্যান্টি-VP2 প্রোটিন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে সলিড ফেজ ভেক্টরের জন্য সিরামে অ্যান্টি-VP2 প্রোটিন অ্যান্টিবডির সাথে প্রতিযোগিতা করা হয়। পরীক্ষায়, একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি পরীক্ষা করা হয় এবং একটি অ্যান্টি-VP2 প্রোটিন যোগ করা হয়, এবং ইনকিউবেশনের পরে, যদি নমুনায় মুরগির সংক্রামক বার্সাল রোগ ভাইরাস VP2 প্রোটিন-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি থাকে, তবে এটি প্রলিপ্ত প্লেটের অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হয়। এর ফলে অ্যান্টি-VP2 প্রোটিন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হওয়া বন্ধ করে, ধোয়ার পরে আনবাউন্ড অ্যান্টিবডি এবং অন্যান্য উপাদানগুলি অপসারণ করা হয়; তারপর সনাক্তকরণ প্লেটে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সের সাথে বিশেষভাবে আবদ্ধ হওয়ার জন্য একটি অ্যান্টি-মাউস এনজাইম-লেবেলযুক্ত সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি যুক্ত করা হয়; আনবাউন্ড এনজাইম কনজুগেটটি ধোয়ার মাধ্যমে অপসারণ করা হয়; রঙ বিকাশের জন্য মাইক্রোওয়েলে TMB সাবস্ট্রেট যোগ করা হয়, এবং নমুনার শোষণ মান এতে থাকা অ্যান্টি-VP2 প্রোটিন অ্যান্টিবডির সামগ্রীর সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত হয়, যার ফলে নমুনায় অ্যান্টি-VP2 প্রোটিন অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের উদ্দেশ্য অর্জন করা হয়।
সন্তুষ্ট
| রিএজেন্ট | আয়তন ৯৬টি টেস্ট/১৯২টি টেস্ট | ||
| 1 |
| ১ইএ/২ইএ | |
| 2 |
| ২.০ মিলি | |
| 3 |
| ১.৬ মিলি | |
| 4 |
| ১০০ মিলি | |
| 5 |
| ১০০ মিলি | |
| 6 |
| ১১/২২ মিলি | |
| 7 |
| ১১/২২ মিলি | |
| 8 |
| ১৫ মিলি | |
| 9 |
| ২ইএ/৪ইএ | |
| 10 | সিরাম ডিলিউশন মাইক্রোপ্লেট | ১ইএ/২ইএ | |
| 11 | নির্দেশ | ১ পিসি |
